شركةEli LillY لصناعه الدواء تتقدم بطلب لمنظمة الغذاء والدواء للتعجيل بالموافقه على إنتاج عقار الأجسام المضاده لعلاج ڤيروس كورونا
تقدمت شركة Eli Lilly لصناعة الدواء بطلب لمنظمة الغذاء والدواء بالولايات المتحدة الأمريكية والاتحاد الأوروبى للتصريح بالبدء فى استخدام عقار الأجسام المضاده الذى طورته لعلاج ڤيروس كورونا ١٩ المستجد، وصرحت بأنها ستسعى للحصول على ذات الموافقه لاستخدام عقار ثنائى التركيب خلال الشهر القادم، وذلك بعد نجاح أبحاثها الأخيره فى هذا المجال.
وأشارت الشركة إلى أن استخدام خليط من نوعين من الأجسام المضاده فى إنتاج هذا العقار قد ساعد فى تقليل نسب تحور الڤيروس بشكل كبير عما كان يحدث أثناء استخدام نوع واحد من الأجسام المضاده فى التجارب السابقه، والذى يؤدى بالتالى لتقليل الأعراض المصاحبه للاصابه بڤيروس الكورونا بشكل كبير.
وقد أشارت أحدث الاحصائيات التى أجريت فى سبتمبر الماضى بأن التجارب السريريه لاستخدام عقار الأجسام المضاده الجديد LY_COV555 والذى تم تطويره فى اطار التعاون بين شركه Eli Lilly لصناعة الأدويه والشركه الكنديه Biotech AbCellera، قد ساهم بشكل كبير فى تقليل أعداد المرضى بالمستشفيات وأيضا فى تقليل نسب أعداد استقبال الحالات التى تعانى من أعراض ڤيروس كورونا المستجد بأقسام الطوارئ بالمستشفيات.
وبناء على هذه النتائج المثمره فإن Eli Lilly تتوقع إنتاج ما يقرب من المليون جرعه من عقار Biotech بنهايه هذا العام بعد الحصول على موافقه منظمة الغذاء والدواء.
تم تصميم هذا العقار لعلاج الدرجات الخفيفه إلى المتوسطه من أعراض مرض الكورونا، وأثبتت الاحصائيات أنه من خلال تجربه العقار على ٢٦٨ مريض فإن ١٪ فقط منهم احتاجوا إلى الرعايه بالمستشفى، مقارنه بال ٥,٨٪ من الذين استخدموا عقار Placebo .
وأثبت العقار أيضا نجاحه فى تحقيق واحدا من أهم الأهداف وذلك بتقليل مده مقاومة الجسم للڤيروس بعد استخدام العلاج لمده ١١ يوما فقط.
المصدر:REUTERS
